علّقت نائبة رئيس الهيئة الروسيّة المعنية بحقوق
المستهلك فالنتينا كوسينكو، على دعوات تأجيل تسجيل اللقاح ضدّ الفيروس التاجي،
بالقول إنّ مزاعم شركات الأدوية بشأنه أساسها الجهل بنتائجه.
وكانت جمعية منظمات البحوث السريريّة بوجه خاص قد
اقترحت على وزارة الصحة عدم تسجيل اللقاح حتى الانتهاء بنجاح من المرحلة الثالثة
للتجارب السريرية.
وردت كوسينكو قائلة في هذا الشأن: "تم تطعيم مئات
عدة من المتطوعين بهذا اللقاح، ولم تكن هناك ردود فعل سلبيّة خطيرة. ومن الواضح أنّ
جمعية منظمات البحوث السريرية، من دون أن يكون لديهاأي علم بالنتائج، توصلت
إلى هذا الاستنتاج".
كما أفادت نائبة رئيس الهيئة الروسيّة المعنية بحقوق
المستهلك ورفاهية المواطن بأنّ المرحلة الثالثة من الأبحاث المرتبطة باللقاح تتوخى
مشاركة عدة آلاف من المتطوعين، وستكون هذه الدراسات السريرية الأوسع نطاقًا التي
يُسمح بها في ظروف جائحة "كوفيد – 19".
كوسينكو شددت على أنّ روسيا لديها تاريخ غنيّ في
تطوير وإنتاج اللقاحات، لذلك فهي واثقة بأنّ اللقاح المضاد للفيروس التاجي سيكون
مطابقًا للمتطلبات المعتمدة.
هذا وأتاحت النتائج التأكد من سلامة اللقاح، وطوّر
جميع المشاركين في الاختبارات مناعة ضد العدوى، وجرى تسريح المجموعة الأولى من
المتطوعين في 15 تموز/ يوليو، والثانية في 20 يوليو.
كما أجرى ومركز "غامالي" اختبارات بالتعان
مع وزارة الدفاع. وأظهر فحص للمتطوعين في اليوم 42 بعد التطعيم أنّ جميعهم طوروا
استجابة مناعية واضحة، ولم ترصد أي مضاعفات جانبية.
مع الإشارة إلى أنّ وزير الصحة الروسيّ، ميخائيل
موراشكو، أعلن أنّ السلطات تخطط لبدء تطعيم السكان في تشرين الأول/ أكتوبر، وسيكون
الأطباء وكبار السن أول من سيحصل على الدواء.
المصدر: نوفوستي